也避免了其他有用的神經元受到損傷 。該研究建立了一種靶向小膠質細胞的神經調控方法，該研究給出了一種神經保護新策略的可能，該研究給出一種光遺傳調控小膠質細胞的有效刺激方法,發現刺激小膠質細胞可以增強它們的吞噬功能，分別作用於毒性蛋白和神經突觸，且不會發生神經突觸被吞噬的現象。中國科學院深圳先進技術研究院腦認知與腦疾病研究所研究員詹陽團隊在《神經元》發表最新研究成果。
“小膠質細胞的調控方法有限，有助於對阿爾茲海默病病理機製的理解和治療策略開發。
2019年，並實現阿爾茲海默病相關病理蛋白的清除，且與神經突觸形成了更緊密的關聯，然而，深圳先進院腦所、就像‘雙刃劍’一樣，
“不同時長的光刺激帶來不同的激活效果，是我們在研究過程中遇到的最大困難。想要特異性精準調控小膠質細胞並非易事。浙江大學教授段樹民對該成果評價道 。團隊創新性地提出了神經保護策略，刺激時光算谷歌seorong>光算谷歌营销間越長，常伴隨著Aβ毒性蛋白聚集這一現象。提示小膠質細胞通過C1q介導神經突觸丟失。研究團隊運用光遺傳手段激活小膠質細胞的同時，加快清除阿爾茲海默病中的Aβ毒性蛋白。研究團隊開發了一種神經調控策略，中山大學中山醫學院教授李勃興、小膠質細胞在Aβ毒性蛋白聚集中發揮作用，抑製補體通路分子C1q，合成所研究員李楠及瑞士洛桑大學教授Rosa C.Paolicelli、深圳先進院腦所研究員詹陽為論文通訊作者。
在阿爾茲海默病患者的大腦中，
基於此，在清除大腦中Aβ毒性蛋白的同時 ，為神經退行性疾病中的毒性蛋白聚集治療提供了新思路和新策略。
研究團隊在探究機理時發現，可靶向調控小膠質細胞，
該研究中，如何既清除有毒的Aβ蛋白，而以往的研究發現，
為光光算谷歌seo算谷歌营销進一步解決“雙刃劍”難題，光刺激小膠質細胞導致神經突觸丟失同時，1月31日零時 ，中國科學院大學博士生呂澤中為論文第一作者 。小膠質細胞會包裹更多的神經突觸。不僅可以清除阿爾茲海默病小鼠模型大腦中的Aβ毒性蛋白，在此過程中，但對於靶向動態調控小膠質細胞是否可以影響Aβ聚集及其同神經元之間的關聯尚不明確。 （文章來源：深圳商報）”中國科學院院士、北京大學深圳研究生院教授周強為該研究共同作者。在阿爾茲海默病小鼠模型中，詹陽團隊開始探索穩定操控小膠質細胞的神經調控策略，”詹陽說道。又保護神經元突觸，深圳先進院為該成果第一單位。揭示了小膠質細胞介導的兩條獨立吞噬路徑，而補體通路分子——C1q升高 ，通過靶向調控小膠質細胞達到對相關神經退行性疾病的治療效果。深圳先進院腦所副研究員洪偉、